对2013年12月至2023年12月在我院接受FMT治疗的813例患者进行了回顾性研究。所有FMT程序均遵守标准化方案。回顾性评估了这些治疗的安全性，重点关注不良事件（AEs） 和严重不良事件（SAEs）。与FMT相关的AE分为短期（FMT 后 48 小时内）和长期（3个月内）。AE的各种潜在影响因素，包括性别、年龄、给药途径、疾病类型和近亲供体，作为自变量进行检查。通过多变量logistic回归分析确定显著独立因素及其相关风险比与95% 置信区间（CI）。小于0.05的p值被认为具有统计学意义。