近日发表于《FrontiersinImmunology》（IF=5.9）的综述系统阐释了短链脂肪酸（SCFAs）作为肠道菌群核心代谢产物的抗病毒机制，揭示其在调控宿主免疫防御流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、新冠病毒（SARS-CoV-2）等病原体中的多维度作用。

你或许听过"肠道菌群"这个词，但你知道吗？你的肠道里藏着一支"隐形特工队"——短链脂肪酸（简称SCFAs）。它们由肠道细菌通过分解食物中的纤维和氨基酸产生，肠道中的拟杆菌属、双歧杆菌属、梭菌属等菌群，通过发酵膳食纤维和抗性淀粉，在结肠中大规模生产SCFAs（乙酸、丙酸、丁酸为主）。最近研究发现，这些物质竟是病毒的"头号克星"！

短链脂肪酸如何"秒杀"病毒？

破坏病毒外壳：比如乙酸能改变病毒包膜的脂质结构，让呼吸道合胞病毒（RSV）失去感染能力。

阻断病毒复制：丁酸能抑制乙肝病毒的"复制密码"（cccDNA），为治愈乙肝提供新可能。

激活人体先天免疫：丙酸通过激活TLR4蛋白，触发身体产生干扰素（IFN-β），直接抑制病毒复制。

强化肠道屏障：丁酸增强肠道细胞间的紧密连接，阻止病毒通过肠道进入血液。

调节T细胞：SCFAs能"训练"T细胞变得更强大，比如促进CD8⁺ T细胞线粒体代谢，使其更高效杀死流感病毒和新冠病毒（杀伤效率提升2.1倍）。

减少炎症：乙酸能将免疫细胞转化为"抗炎模式"，降低过度免疫反应。

短链脂肪酸（SCFAs）作为肠道菌群的核心代谢产物，通过“免疫调控-代谢重编程-表观遗传修饰”三重机制，构建了肠道微生态与人体抗病毒防御系统的关键桥梁。在这一领域，肠道菌群移植技术（FMT）展现出独特优势——通过精准移植健康供体的产SCFAs优势菌群（如普拉梭菌、罗斯氏菌等），可快速重建肠道微生态平衡，显著提升SCFAs水平，进而强化肠黏膜屏障功能，并激活抗病毒免疫应答。